La biotech ophtalmologique Nicox, basée à Sophia Antipolis, poursuit son avancée vers la mise sur le marché de son collyre NCX 470 destiné aux patients atteints de glaucome et d’hypertension oculaire. Elle franchit aujourd’hui une étape majeure dans l'annonce des résultats positifs de son essai de Phase 3 Denali pour NCX 470. Testé sur près de 700 patients aux États-Unis et en Chine, le traitement a atteint son objectif principal de non-infériorité face au latanoprost, le standard actuel, tout en montrant des signes de supériorité sur plusieurs critères secondaires. Ces données, en cohérence avec celles de l’essai Mont Blanc mené en 2022, ouvrent la voie à une demande d’autorisation de mise sur le marché prévue dès le premier semestre 2026 aux États-Unis et en Chine.
Au-delà de l’impact médical, l’enjeu est économique. Avec un marché mondial du glaucome en pleine expansion, ces résultats placent Nicox en position de capter une part significative de ce segment estimé à plusieurs milliards de dollars. La biotech sophipolitaine, qui bénéficie de partenariats stratégiques signés avec Kowa et Ocumension, consolide ainsi sa situation financière. Nicox devrait percevoir des paiements d’étape et des redevances dès 2027, renforçant son attractivité auprès des investisseurs.
