Quelle semaine pour Median Technologies ! À peine quelques jours après l’obtention de l’autorisation 510(k) de la FDA pour son logiciel dispositif médical eyonis® LCS, la deeptech sophipolitaine franchit une nouvelle étape stratégique en annonçant jeudi un accord de distribution non exclusif avec Tempus AI. L’objectif : intégrer eyonis® LCS dans le workflow clinique des centres d’imagerie américains via la plateforme Tempus Pixel et accélérer son déploiement sur l’ensemble du territoire. (Photo DR : Fredrik Brag, CEO de Median)
“eyonis® LCS” est aujourd’hui le seul logiciel dispositif médical capable à la fois de détecter et de caractériser les cancers du poumon à partir de scanners thoraciques à faible dose (LDCT), avec une sensibilité de 93,3 %, une spécificité de 92,4 % et une valeur prédictive négative de 99,9 %, est-il rappelé dans un communiqué. En s’appuyant sur l’écosystème technologique et la présence marché de Tempus AI, acteur majeur de la médecine de précision assistée par l’intelligence artificielle, Median vise une adoption rapide auprès des radiologues américains, dans un contexte où 14,5 millions de personnes sont éligibles au dépistage.
Pour Fredrik Brag, fondateur et CEO de Median Technologies, cette collaboration constitue "une étape décisive" pour rendre la solution accessible aux patients américains. Au-delà de la dimension technologique, l’enjeu est d’améliorer les standards de soins en facilitant la détection précoce du cancer du poumon, première cause de décès par cancer aux États-Unis. Un partenariat qui marque l’entrée de Median dans une phase opérationnelle de commercialisation à grande échelle outre-Atlantique, avant l’obtention attendue du marquage CE en Europe au deuxième trimestre 2026.
